Website Testimonials

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"Ich würde diese Seite jedem empfehlen (Ärzten, Patienten und Freunden / Familienmitgliedern von HS-Patienten), der sich besser über die Krankheit informieren möchte."

-Claire

HSConnect.org ist ein wertvolles Werkzeug zum Erforschen und Verstehen von HS. Ich würde diese Seite jedem empfehlen (Ärzten, Patienten und Freunden / Familienmitgliedern von HS-Patienten), der sich besser über die Krankheit informieren möchte. Sie haben großartige Arbeit geleistet, um die Website einzurichten, die benutzerfreundlich, gut organisiert und informativ ist. Es ist eine äußerst hilfreiche Ressource für HS-Patienten, da es so viele hilfreiche und genaue Informationen an einem Ort zusammenfasst. Es enthält auch Links zu Online-Selbsthilfegruppen, was für Menschen, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden, die häufig Einsamkeit, soziale Isolation und schwere Depressionen verursacht, äußerst wertvoll und wichtig ist. Ich bin ein HS-Betroffener, der sich auf diese Ressource verlassen hat, und die Online-Selbsthilfegruppen selbst, um Hilfe, Freundschaft, Verbindung und Verständnis innerhalb der breiteren HS-Community zu finden. - Claire

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HS Connect ist in vielerlei Hinsicht erstaunlich. Es ist ein Ort, der gute Informationen, Ressourcen und Pflege bietet. Aber das Beste, was es tut, ist das, was im Namen selbst gesagt wird. Es hilft HS-Patienten dabei, nicht nur die oben genannten Dinge bereitzustellen, sondern sie auch miteinander zu verbinden und ihnen das Gefühl zu geben, nicht allein zu sein.

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- Makellee Kathryn Doty-Robinson

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"Ich würde diese Seite jedem empfehlen (Ärzten, Patienten und Freunden / Familienmitgliedern von HS-Patienten), der sich besser über die Krankheit informieren möchte."

-Claire

HSConnect.org ist ein wertvolles Werkzeug zum Erforschen und Verstehen von HS. Ich würde diese Seite jedem empfehlen (Ärzten, Patienten und Freunden / Familienmitgliedern von HS-Patienten), der sich besser über die Krankheit informieren möchte. Sie haben großartige Arbeit geleistet, um die Website einzurichten, die benutzerfreundlich, gut organisiert und informativ ist. Es ist eine äußerst hilfreiche Ressource für HS-Patienten, da es so viele hilfreiche und genaue Informationen an einem Ort zusammenfasst. Es enthält auch Links zu Online-Selbsthilfegruppen, was für Menschen, die an dieser schrecklichen Krankheit leiden, die häufig Einsamkeit, soziale Isolation und schwere Depressionen verursacht, äußerst wertvoll und wichtig ist. Ich bin ein HS-Betroffener, der sich auf diese Ressource verlassen hat, und die Online-Selbsthilfegruppen selbst, um Hilfe, Freundschaft, Verbindung und Verständnis innerhalb der breiteren HS-Community zu finden. - Claire

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Hsconnect.org ist meine Information Super Highway !!

- Darcey

Hsconnect.org ist meine Information Super Highway !! Jede Frage, die ich über Verbände habe, was ich meinem Arzt stellen soll, Medikamente, natürliche Heilung und / oder Behandlung ... usw.! Das ist alles schön und gut. Aber für mich fühle ich mich auf der Website nicht so allein. Das Lesen anderer Testimonials und Informationen hat mir bei meiner Depression und Angst wirklich geholfen. Ich möchte auch hinzufügen, dass meine neue Freundin Denise mir in den letzten paar Monaten so sehr geholfen hat !!! Ich beneide die Weisheit und Information, die diese Frau hat !!! Ich bin für hs auf so viele Dinge aufmerksam geworden, die meinem täglichen Leben und Wohlbefinden geholfen haben. Nicht nur von ihr, sondern von dieser Website. Ich erzähle allen von hsconnect !! Familie, Freunde, Kunden bei der Arbeit. Fast jeder, der sitzen und mir zuhören wird. Ich habe ein paar drs und drs gesagt, dass sie auch darüber reden sollen. Diese Website war ein Glücksfall für mich, meine Familie und Freunde. Vielen Dank an alle, die dazu beigetragen haben, dies so zu gestalten, wie es heute ist. Ich bin für immer dankbar. Dankeschön. - Darcey

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Hsconnect.org ist meine Website für alles, was mit Hidradenitis suppurativa zu tun hat. Benötigen Sie Informationen? Es gibt Artikel und Recherchen. Benötigen Sie Produktberatung? Es gibt eine ganze Seite von Produkten, die andere ausprobiert haben und mit denen sie Erfolg hatten. Auf der Suche nach einem Dermatologen? Auch dafür gibt es eine Seite!

- Tara

Hsconnect.org ist meine Website für alles, was mit Hidradenitis suppurativa zu tun hat. Benötigen Sie Informationen? Es gibt Artikel und Recherchen. Benötigen Sie Produktberatung? Es gibt eine ganze Seite von Produkten, die andere ausprobiert haben und mit denen sie Erfolg hatten. Auf der Suche nach einem Dermatologen? Auch dafür gibt es eine Seite! Und nach Bundesland gelistet! Vor allem ist es eine Seite, der ich vertraue, weil die Entwickler auch unter HS leiden und verstehen, wie es ist. Sehr gesegnet, diese wunderbare Gruppe engagierter Menschen gefunden zu haben, die ihre Zeit und Mühe in die Erstellung dieser Website gesteckt haben.

- Tara

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Herzlichen Glückwunsch zum Start Ihrer Website "HSCONNECT"! Sehr professionell gemacht und äußerst hilfreich und informativ. Ihre Mischung aus wissenschaftlichen Informationen und der persönlichen Note Ihrer individuellen Geschichten dient allen Personen, die unter dieser Krankheit leiden, als Stützpunkt. Mach weiter so.

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-EIN. Curcin, MD

"Ihre Mischung aus wissenschaftlichen Informationen und der persönlichen Note Ihrer individuellen Geschichten wird allen Personen, die unter dieser Krankheit leiden, als Stützpunkt dienen."

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-EIN. Curcin, MD

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"Als Betroffener dieser chronischen Hauterkrankung finde ich diese Website SEHR informativ und hilfreich. Insbesondere die Selbsthilfegruppen, die über Facebook angeboten werden."

- Keisha

HS Connect ist ein wunderbarer Ort, um alle notwendigen Ressourcen für den Umgang mit Hidradenitis Suppurativa zu sammeln. Sie recherchieren und sammeln alle Arten von Informationen von echten HS-Patienten wie mir. Als Betroffener dieser chronischen Hauterkrankung finde ich diese Website SEHR informativ und hilfreich. Besonders die Selbsthilfegruppen, die über Facebook angeboten werden. Vielen Dank an die Gründer von HS Connect für all Ihre Recherchen und die Erstellung einer Website mit einfachem Zugang zu diesen Recherchen für Leute wie mich.

- Keisha

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"HS Connect ist im Grunde eine HS-Bibel. Sie enthält so dringend benötigte Informationen und Ratschläge. Ich wünschte, Ärzte wüssten davon und könnten neue HS-diagnostizierte Patienten auf die Website verweisen, die so viel helfen würde."

- Jessica

Ich habe viele Nächte damit verbracht, durch HS Connect zu scrollen und sowohl Geschichten von anderen HS-Kriegern als auch weitere Informationen zu HS zu lesen. Ich gehe zur Website, wenn ich Bedenken hinsichtlich der Wundversorgung habe oder nur, was Worte bedeuten. Zum Beispiel war ich immer verwirrt über die verschiedenen Phasen und das Tunneln usw. Nachdem ich einen Artikel gelesen habe, verstehe ich ihn viel besser und habe es geschafft, zu kategorisieren, wo ich mich befinde. HS Connect ist im Grunde eine HS-Bibel. Es enthält so dringend benötigte Informationen und Ratschläge. Ich wünschte, Ärzte wüssten davon und könnten neue HS-diagnostizierte Patienten auf die Website verweisen, die so viel helfen würde. Insbesondere mit der zunehmenden Epidemie von Antibiotika verstehen so viele Menschen nicht, welche Entscheidungen sie treffen können, welche Medikamente ihnen zur Verfügung stehen und welche Risiken langfristige Antibiotika mit sich bringen. - Jessica

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"... sie haben mir wirklich geholfen, mich sicherer in der Haut zu fühlen, in der ich mich befinde, selbst an Tagen, an denen ich mich nur verstecken möchte, weil ich mich so hässlich fühle."

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- Jessica

Ich liebe die HS-Community als Ganzes. Sie hat mir wirklich geholfen, mich sicherer in der Haut zu fühlen, in der ich mich befinde, selbst an Tagen, an denen ich mich nur verstecken möchte, weil ich mich so hässlich fühle. Diese Website ist erstaunlich (obwohl ich nicht viel Zeit hatte, sie zu benutzen). Ich liebe es, Fotos und Rezepte verschiedener entzündungshemmender Mahlzeiten zu sehen, die möglicherweise bei dieser Erkrankung helfen könnten. Ich liebe es, nur die Community zu sehen, weil es schwer genug ist, sich wie niemand zu fühlen verstehe dich wegen des Schmerzes. Ich schätze die HS-Community sehr.

- Jessica

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"Die HS Connect-Website ist ehrlich gesagt die beste HS-Website, die ich seit 20 Jahren gesehen habe."

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- Susanne

Die HS Connect-Website ist ehrlich gesagt die beste HS-Website, die ich seit 20 Jahren gesehen habe. Es deckt jeden Aspekt dieser Krankheit ab, von Forschung und Behandlung bis hin zu allen Fakten, die Sie über Hidradenitis Suppurativa wissen müssen. Es hat auch so viele Bilder und Geschichten, die als Patient nachvollziehbar sind. Das Team ist so engagiert und professionell. Es ist meine Website für alles HS gehen.

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- Susanne

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" Ich liebe die Tatsache, dass die Website sowie die FB-Gruppen von sehr sachkundigen Patienten betrieben werden, die überhaupt keine Verbindung zur Pharmaindustrie haben, dh nicht gesponsert werden."

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- Maria

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Hsconnect.org hat zusammen mit der Facebook-Gruppe die Welt für mich gemeint / gemeint!

Ich liebe die Tatsache, dass die Website sowie die FB-Gruppen von sehr sachkundigen Patienten betrieben werden, die überhaupt keine Verbindung zur Pharmaindustrie haben, dh nicht gesponsert werden.

Unsere Krankheit HS ist heute nicht heilbar und mehr als unvorhersehbar. Wir müssen voneinander lesen und lernen, und eine korrekte Selbstversorgung ist von größter Bedeutung, insbesondere in Ländern, die mit unserer HS-Krankheit nicht auf dem neuesten Stand sind!

Die meisten von uns wurden mehr als einmal falsch diagnostiziert, falsch behandelt usw.

Als HS-Patient können Wissen und richtige Selbstversorgung heute zu einer immensen Verbesserung führen.

Das ist ein Grund, warum ich die Website und die FB-Gruppen so sehr schätze! Ein weiterer Grund ist die ständige Aktualisierung der Forschung! Von größtem Wert für mich! 💜

Vielen Dank für eine gute Arbeit! Bravo!

-Maria

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"HS Connect ist unglaublich, voller

aktuelle, zuverlässige und ehrliche Informationen. "

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-Alles ist

HSConnect ist unglaublich, voller

aktuelle, zuverlässige und ehrliche Informationen. Ich habe festgestellt, dass andere Websites, auf denen ich Informationen erhalten habe, nicht ganz klar sind, was genau HS ist und welche Behandlungsoptionen am besten geeignet sind, z. B. die Verwendung von Antibiotika und die Gefahren, die damit verbunden sind. Ich bin seit kurz nach meiner Diagnose Mitglied der FB-Gruppe und ehrlich gesagt sehr dankbar für die liebevolle Unterstützung der HS-Community, die alle Mitglieder wie Familienmitglieder behandelt.

-Alles ist

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Ich bin so verliebt in hsconnect.org. Ich wurde erst kürzlich mit hs diagnostiziert, obwohl ich es seit über 15 Jahren habe. Die Seite ist voller Informationen, von denen ich keine Ahnung hatte ... das hsconnect-Team leistet einen wunderbaren Job für uns alle Betroffenen und ich weiß nicht, wo ich ohne sie wäre.

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-Rachel

Ich bin so verliebt in hsconnect.org. Ich wurde erst kürzlich mit hs diagnostiziert, obwohl ich es seit über 15 Jahren habe. Die Seite ist voller Informationen, von denen ich keine Ahnung hatte. Ich habe andere Kämpfe gesehen und fühlte mich getröstet, dass ich nicht allein bin. Ich habe Informationen gesehen, die mir nie in den Sinn gekommen sind, aber dennoch Sinn ergeben, und ich liebe die Tatsache, dass sie aktueller sind als jede andere Informationsseite da draußen. Ich abonniere die E-Mails und freue mich auf die neuen Studien, die regelmäßig erscheinen. Das hsconnect-Team macht einen wunderbaren Job für uns alle Betroffenen und ich weiß nicht, wo ich ohne sie wäre.

-Rachel

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"Ich habe diesen Zustand seit über 30 Jahren und habe in den letzten Monaten aufgrund dieser Website mehr über HS gelernt, als ich im Laufe der Jahre mit verschiedenen anderen gelernt habe!"

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- Renee

Ich liebe die HS-Community als Ganzes. Sie hat mir wirklich geholfen, mich sicherer in der Haut zu fühlen, in der ich mich befinde, selbst an Tagen, an denen ich mich nur verstecken möchte, weil ich mich so hässlich fühle. Diese Website ist erstaunlich (obwohl ich nicht viel Zeit hatte, sie zu benutzen). Ich liebe es, Fotos und Rezepte verschiedener entzündungshemmender Mahlzeiten zu sehen, die möglicherweise bei dieser Erkrankung helfen könnten. Ich liebe es, nur die Community zu sehen, weil es schwer genug ist, sich wie niemand zu fühlen verstehe dich wegen des Schmerzes. Ich schätze die HS-Community sehr.

- Jessica

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"Diese Website hat mir enorm geholfen. Wenn ich jemals Probleme oder Bedenken habe, komme ich immer hierher."

- Ashley

HSConnect ist unglaublich, voller

aktuelle, zuverlässige und ehrliche Informationen. Ich habe festgestellt, dass andere Websites, auf denen ich Informationen erhalten habe, nicht ganz klar sind, was genau HS ist und welche Behandlungsoptionen am besten geeignet sind, z. B. die Verwendung von Antibiotika und die Gefahren, die damit verbunden sind. Ich bin seit kurz nach meiner Diagnose Mitglied der FB-Gruppe und ehrlich gesagt sehr dankbar für die liebevolle Unterstützung der HS-Community, die alle Mitglieder wie Familienmitglieder behandelt.

-Alles ist

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"HS Connect basiert auf echten HS-Erfahrungen. Andere Websites stammen von Außenstehenden. Hsconnect ist Wissen aus erster Hand aus der Quelle."

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-Kandice

 

HS Connect ist meine Lieblingswebsite für mich und insbesondere für Freunde oder Familienmitglieder. Es ist wahr für mich. Einige dieser Online-Websites sind falsch und Freunde schauen nach, dann bekommen sie nicht ganz das ganze Bild. HS Connect basiert auf echten HS-Erfahrungen. Andere Websites stammen von Außenstehenden. HS Connect ist Wissen aus erster Hand aus der Quelle. Es hat mich wirklich aus meiner Hülle geholt, Leuten von mir zu erzählen, weil es jetzt tatsächlich eine großartige Seite gibt. Vielen Dank an alle schönen Menschen, die so hart gearbeitet haben, um dies der HS-Community zu geben.

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" Ich liebe die Tatsache, dass die Website sowie die FB-Gruppen von sehr sachkundigen Patienten betrieben werden, die überhaupt keine Verbindung zur Pharmaindustrie haben, dh nicht gesponsert werden."

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- Maria

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Hsconnect.org hat zusammen mit der Facebook-Gruppe die Welt für mich gemeint / gemeint!

Ich liebe die Tatsache, dass die Website sowie die FB-Gruppen von sehr sachkundigen Patienten betrieben werden, die überhaupt keine Verbindung zur Pharmaindustrie haben, dh nicht gesponsert werden.

Unsere Krankheit HS ist heute nicht heilbar und mehr als unvorhersehbar. Wir müssen voneinander lesen und lernen, und eine korrekte Selbstversorgung ist von größter Bedeutung, insbesondere in Ländern, die mit unserer HS-Krankheit nicht auf dem neuesten Stand sind!

Die meisten von uns wurden mehr als einmal falsch diagnostiziert, falsch behandelt usw.

Als HS-Patient können Wissen und richtige Selbstversorgung heute zu einer immensen Verbesserung führen.

Das ist ein Grund, warum ich die Website und die FB-Gruppen so sehr schätze! Ein weiterer Grund ist die ständige Aktualisierung der Forschung! Von größtem Wert für mich! 💜

Vielen Dank für eine gute Arbeit! Bravo!

-Maria

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"Ich kenne nicht eine Person in meinem wirklichen Leben mit dieser chronischen Krankheit und die Solidarität, der Rat, die Liebe, das Mitgefühl und die Akzeptanz, die von der HS-Website und -Gruppe gebracht wurden, waren alles für mich."

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-Lauren

Mein Name ist Lauren, ich bin 24 Jahre alt und habe seit einem Jahrzehnt mit hs gelitten. Es wurde ignoriert und als Teil meiner pcos weitergegeben, aber die Progression hat das getan, was sie tut, und hier wurde mir offiziell der 01.01.2020 diagnostiziert Ich habe es höchstwahrscheinlich Ende 2019. Es war verheerend, isolierend, mehr als anstrengend und endlos. Ich kenne keine Person in meinem wirklichen Leben mit dieser chronischen Krankheit und der Solidarität, dem Rat, der Liebe, dem Mitgefühl und der Akzeptanz, die von der HS-Website und von HS gebracht wurden Gruppe war alles für mich, Solidarität heilt und Denise liefert und fördert dieses Wissen und diese Stärke. Ich bin für immer dankbar für sie und alle seine Krieger und Heiler.

- Lauren