Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Secukinumab-Dosierungsschemata

ID # NCT03713619

Rekrutierungsstatus: Rekrutierung

Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie: 16. Februar 2022

HS Connect hat dies aufgelistet: Oktober 2020

Sponsor: Novartis Pharmaceuticals

Informationen bereitgestellt von (Verantwortliche Partei): Novartis (Novartis Pharmaceuticals)

Kurze Zusammenfassung:

Der Zweck dieser Studie ist es, die Überlegenheit von Secukinumab in Woche 16 auf der Grundlage der HiSCR-Raten (Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) gegenüber Placebo sowie die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von Secukinumab in Woche 52 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer HS nachzuweisen. Darüber hinaus wird in dieser Studie auch die Sicherheit und Verträglichkeit von Secukinumab bewertet.

Bitte verlinken Sie für vollständige Details zu dieser Testversion:

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03713619

Ort:

116 Standorte, darunter internationale. Bitte sehen Sie den Link oben für alle Standortdetails und um zu bestätigen, dass Ihr Standort rekrutiert.

Kontakt Informationen:

Kontakt: Novartis Pharmaceuticals Telefon: 1-888-669-6682 oder +41613241111

E-Mail: novartis.email@novartis.com

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