Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06650833, PF-06700841 und

PF 06826647 bei Erwachsenen mit Hidradenitis suppurativa

ID # NCT04092452

.

Rekrutierungsstatus: Rekrutierung ab August 2020.

Voraussichtlicher Fertigstellungstermin: 2. Februar 2022

Sponsoren und Mitarbeiter: Pfizer

.

Angaben von (Verantwortlicher): Pfizer

.

Kurze Zusammenfassung: Dies ist eine Studie mit 3 Kinaseinhibitoren (PF 06650833, PF 06700841 und PF 06826647) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer HS. Die Studie hat eine maximale Dauer von ca. 26 Wochen. Dies umfasst einen Screening-Zeitraum von bis zu 6 Wochen, einen Dosierungszeitraum von 16 Wochen und einen Follow-up-Zeitraum von 4 Wochen.

.

Bitte verknüpfen Sie die vollständigen Details unter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04092452

.

Standorte: Mehrere Standorte finden Sie unter dem obigen Link.

.

Kontakt: Pfizer CT.gov Call Center, 1-800-718-1021, ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com

ABONNIEREN SIE HIER!

© 2021 von HS Connect, LLC | HSConnect.org@gmail.com | Postfach 73244 Puyallup, WA 98373 | 253.208.1216