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bemery92
- 2021 -
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Hallo allerseits, ich bin Bethan. Ich lebe in Südwales im Vereinigten Königreich. 2016 wurde bei mir HS diagnostiziert, nach ungefähr 10 Monaten wiederkehrender Abszesse in meiner Leiste. Genau wie die vielen Menschen, die mit dieser Krankheit leben, hatte ich unerträgliche Schmerzen und körperliche Beschwerden, aber das Schwierigste für mich waren die mentalen Kämpfe, die ich mit mir selbst hatte. (Lesen Sie hier mehr über meine Diagnose und wie ich damit umgegangen bin ) .

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Anfang 2020 habe ich mir selbst versprochen, mich nicht mehr von meiner Haut definieren zu lassen. Um ehrlich zu sein, ich hatte es satt, mich unglücklich zu fühlen und kein Selbstvertrauen zu haben. Ich wollte 2020 zu meinem Jahr machen. (Ich wusste damals noch nicht, dass die Welt von einer Pandemie heimgesucht werden würde, aber das ist eine ganz andere Geschichte.) Trotz der Herausforderungen dieses Jahres war es für mich bisher großartig. Anfang März wurde mir ein Abszess operativ entfernt und seitdem hat sich meine Sichtweise völlig geändert. Ich habe Akzeptanz gefunden. Ich schaue nicht mehr in den Spiegel oder auf meine Narben und verachte, was ich sehe. Jetzt betrachte ich sie als Teil von mir und habe gelernt, all diese Teile zu lieben.

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Neben der chirurgischen Entfernung hatte ich dieses Jahr auch einige persönliche Siege. Ich beschloss, meine Geschichte zu teilen, die freundlicherweise von der British Skin Foundation veröffentlicht wurde. Ich fand eine Vorliebe für Bewegung und aufgrund von Sperrbeschränkungen hat mir die Arbeit von zu Hause aus geholfen, meine Liebe zum Leben im Freien wiederzubeleben. (Ich bin heutzutage so ziemlich immer auf einem Berg ha).

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Eines der besten Ergebnisse dieses Jahres (bisher) ist es, während der HS Awareness-Woche so viele unglaubliche Verbindungen herzustellen. Es war großartig, Menschen aus aller Welt kennenzulernen, ihre Geschichten zu hören und sich gegenseitig zu unterstützen. Dies schließt das wundervolle Team hinter HS Connect ein. Wenn HS nicht gewesen wäre, hätte ich Brindley und Denise nicht getroffen. Wenn ich so darüber nachdenke, kann ich nicht anders, als meiner Haut dankbar zu sein (ich hätte nie gedacht, dass ich das 2016 sagen würde) Eine Sache, die all diese Verbindungen und neuen Beziehungen zumindest für mich gemeinsam haben, ist der Wunsch, andere zu unterstützen, Geschichten auszutauschen und, wo möglich, Menschen zu erheben. Ein positiver Ausblick war für mich von entscheidender Bedeutung und ich bin begeistert davon, diese positive Einstellung mit anderen zu teilen.

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Versteh mich jetzt nicht falsch, ich habe immer noch Ausfalltage (das tun wir alle), aber ich würde gerne glauben, dass es Möglichkeiten gibt, wie wir uns gegenseitig helfen können, diese schwierigen Zeiten zu überstehen. So, hier bin ich. Jeden Monat werde ich Sie über die kleinen Dinge auf dem Laufenden halten, die mir wirklich helfen, das Leben zu genießen, die kleinen Dinge, die mir klar machen, dass wir weit mehr als nur Haut sind.

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Das ist ein bisschen von mir.

Hidradenitis Suppurativa:

Ein Zustand, der mein Leben so leicht verzehren könnte, dass ich es einfach nicht zulasse

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