Sicherheit und Pharmakokinetik von Wiederholungsdosen von CSL324 bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa und Palmoplantarpustulose

ID # NCT03972280

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Rekrutierungsstatus: Rekrutierung ab August 2020.

Voraussichtlicher Fertigstellungstermin: Juli 2021

Sponsoren und Mitarbeiter: CSL Behring

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Angaben von (Verantwortlicher): CSL Behring

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Kurze Zusammenfassung: Die Studie CSL324_1002 wird die Sicherheit und Pharmakokinetik von Wiederholungsdosen von CSL324 bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa und palmoplantarer Pustulose untersuchen. CSL324 ist eine neuartige, rekombinante Therapie, die Krankheiten behandeln kann, die durch eine erhöhte Anzahl von Neutrophilen an Entzündungsherden verursacht werden.

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Bitte verknüpfen Sie die vollständigen Details unter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03972280

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Standorte: Australien

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Kontakt: Koordinator des Versuchsregisters, 610-878-4000, clinicaltrials@cslbehring.com

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