Brindley Kons Brooks

Ich habe HS, seit ich ungefähr 11 Jahre alt war und jetzt 40 Jahre alt bin. Ich habe viele Jahre lang niemandem von dieser Krankheit erzählt und sie geheim gehalten, außer vor meiner unmittelbaren Familie. Ich verstehe alle emotionalen Auswirkungen dieser Krankheit und den Tribut, den sie für Ihr Selbstwertgefühl bedeuten kann. Ich habe, wie wir alle, viele Lebensabschnitte durchlaufen, in denen ich mich gefragt habe, warum ich? Ich ging jahrelang ohne Pflege für meinen HS, weil ich jedes Mal, wenn ich zum Dermatologen ging, mit einem anderen Antibiotikum ging, das nichts half, sie hatten mir nichts zu bieten, also litt ich schweigend. Mein HS betrifft meine Unterarme, unter meinen Brüsten (und manchmal auf meinen Brüsten), unter Bauchfalten und in meiner Leiste.

Ich sah einen Werbespot für Humira, in dem HS erwähnt wurde, und entschied, dass es Zeit war, den Arzt erneut aufzusuchen, um zu sehen, ob es eine andere Option gab. Ich habe Humira ausprobiert, aber keinen Erfolg gehabt. Ich bemühte mich 6 Monate lang, bekam aber weiterhin Fackeln und keine Erleichterung. Meine Dermatologin sagte mir, dass sie mir nichts anderes zu bieten habe, und so wurde ich an die Dermatologieklinik der Universität von Washington geschickt. Ich bereitete mich darauf vor, Remicade zu starten, und sie baten mich, einen Chirurgen wegen Exzisionen zu konsultieren. Ich sagte ihr, dass ich entschieden gegen eine Operation sei, aber nachdem ich mich mit dem Chirurgen getroffen und von seinen Erfahrungen mit HS und dem Wort „aggressiv“ gehört hatte, war es Liebe auf den ersten Blick! Ich hatte beide Achselhöhlen und einen Fleck auf meinem Bauch entfernt über breite Exzision für die erste Operation und dann meine rechte Leiste und mein innerer Oberschenkel einen Monat danach. Ich bin jetzt 3 Monate weg und meine Arme sind vollständig geheilt und meine Leistengegend ist auf dem besten Weg. Dies war die beste Entscheidung, die ich getroffen habe Es hat mein Leben verändert, nicht jeden Tag mit den Schmerzen der aktiven Fackeln umzugehen.

Zwischen der Operation und der Tatsache, dass ich eine 12-jährige Tochter habe, die gerade ihre ersten Abszesse hatte, war ich gezwungen, ehrlich und verletzlich gegenüber denen in meinem Leben zu sein. Ich habe mich auf FaceBook "outet" und meine Kämpfe geteilt. Dadurch wurde mir klar, dass ich 2 Freunde habe, die auch HS haben, kleine Welt. Ich habe gezeigt, dass dies eines der schwierigsten Dinge für mich ist. Ich mag es nicht, als „schwach“ angesehen zu werden und nicht gerne hilfreich zu sein. Deshalb war es sehr schwierig, niedergeschlagen zu sein und anderen zu erlauben, mir zu helfen. In dieser Zeit habe ich gelernt, dass ich ein erstaunliches Unterstützungssystem habe, mein Mann ein Soldat ist und mich mehr liebt, als ich wusste. Meine Mutter ist unglaublich stark und die beste Unterstützung, um die ich bitten kann. Ich habe einige wirklich gute und wahre Freunde, die an meiner Seite sein werden, egal was passiert, und ich bin wirklich sehr, sehr glücklich. Diese Erfahrung hat mich dazu gebracht, mich außerhalb meiner Komfortzone zu bewegen und bereit zu sein, Hilfe anzunehmen.

Ich war immer belastbar, aber diese Krankheit hat mich gezwungen, stärker zu sein, als ich es jemals für möglich gehalten hätte. Ich bin fest davon überzeugt, über Materie nachzudenken, mich durchzusetzen, durchzuhalten und das Beste aus allem und jedem zu machen. Ich glaube, dass eine positive Einstellung und Einstellung Sie machen oder brechen kann. Meine Hoffnung ist, dass meine Tochter lernt, mich stark zu beobachten, mich von dieser Krankheit nicht besitzen zu lassen, keine Angst zu haben, anderen zu erlauben, Ihnen zu helfen, für andere verwundbar zu sein und in jeder Situation das Positive zu finden. einschließlich HS.

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